數(shù)字放射自顯影系統(tǒng)超快實(shí)時(shí)雙標(biāo)放射自顯影系統(tǒng)采用PIM（平行電離倍增）技術(shù)，利用核素直接標(biāo)記藥物分子，突破了傳統(tǒng)的乳膠感光成像，采用新氣相傳感技術(shù)，全數(shù)字化實(shí)時(shí)成像技術(shù)，可以將數(shù)月的曝光時(shí)間縮短至數(shù)小時(shí)，大縮減實(shí)驗(yàn)時(shí)間，更快速得知標(biāo)本中標(biāo)記物的準(zhǔn)確位置和數(shù)量，對標(biāo)記上放射性的化合物進(jìn)行定位或相對定量測定，達(dá)到高通量測試。
丙烯酰胺凝膠電泳分離的放射性DNA條帶可用數(shù)字放射自顯影系統(tǒng)的方法檢測。含有放射性DNA的聚丙烯酰胺分析凝膠，在數(shù)字放射自顯影系統(tǒng)前通常要固定和干燥。然而，若要從凝膠中回收放射性DNA條帶，則不應(yīng)固定和干燥。
1、將凝膠及其附著的玻璃板于7%乙酸中浸5min。小心地從固定液中拿起玻璃板以取出凝膠。
2、去離子水短暫漂洗凝膠，用一疊Kimwipes紙蘸去凝膠表面多余的液體。
3、（可做或不做）將凝膠放在Whatman3MM紙上，用市售凝膠干燥機(jī)干燥。
4、將凝膠及支撐的玻璃板包在SaranWrap膜中，用梳子寬的一端或折疊的Kimwipe紙除去SaranWrap膜中的氣泡或皺褶。
5、將放射性墨水或化學(xué)發(fā)光標(biāo)準(zhǔn)參照物標(biāo)記的黏性小標(biāo)簽貼于SaranWmp膜表面，以便對準(zhǔn)凝膠與膠片的位置。用透明膠帶覆蓋放射性墨水標(biāo)簽，以免污染膠片盒和增感屏。
6、將凝膠倒置，按以下步驟對X射線片（如KodakXAR-5或同類產(chǎn)品）曝光：
（1）在暗室里，用膠帶將密封的凝膠與裁成玻璃板大小的一張X射線片粘在一起。
?。?）用不透光的鋁箔將凝膠與膠片包好。
?。?）于室溫或-70℃曝光合適的時(shí)間，增感屏使用與否均可。
（4）按制造商的建議顯影、定影和干燥X射線膠片。
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